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Sodré GB Neto, Seguidor de Carteirinha do Grande Cientista Gerald Crabtree, Refutando seu Mestre

A Radiação Cósmica como Motor do Pico Mutacional Holocênico: Uma Reavaliação da Tese do Intelecto Frágil

Autor: Sodré Gonçalves de Brito Neto

Resumo

A acumulação de mutações deletérias no genoma humano, com um pico estimado entre 5.000 e 10.000 anos atrás , tem sido um tópico central no debate sobre a evolução recente da espécie Homo sapiens. A hipótese proeminente de Gerald Crabtree atribui este pico à transição do estilo de vida de caçador-coletor para sociedades agrícolas, sugerindo uma redução na pressão seletiva sobre a inteligência e a integridade genómica. Contudo, esta tese falha em considerar a natureza universal e não-antropogénica de eventos mutacionais de grande escala. Este artigo defende a tese alternativa de que o pico de acúmulo de mutações humanas no Holoceno Médio é primariamente atribuível principalmente a efeitos piezoelétricos nucleares demonstrado em fraturas de rochas, teremotos e em grande escala em queda de grandes asteroides[67, 68] . A evidência crucial reside na observação de variações genéticas recentes e paralelas em grandes mamíferos, como proboscídeos e cetáceos , que não foram sujeitos às mesmas pressões seletivas culturais humanas. A análise de eventos de radiação cósmica, como os Eventos de Miyake , e a recente origem de variações patogénicas em genes de reparo de DNA (DDR) em humanos , fornecem um mecanismo físico-químico mais robusto para explicar o fenómeno mutacional observado.

Introdução

O estudo da taxa de mutação humana e a sua variação temporal revelou um aumento significativo na acumulação de variantes genéticas, particularmente as de efeito deletério, num período que coincide com o início do Holoceno Médio, entre 5 e 10 mil anos antes do presente (ka BP) . Este achado levou à formulação de hipóteses que procuram correlacionar a mudança genética com transformações culturais e demográficas.
A tese do “Intelecto Frágil” de Crabtree postula que a complexidade do intelecto humano é intrinsecamente frágil e que a acumulação de mutações deletérias foi acelerada pela redução da pressão seletiva após a transição para sociedades agrícolas. Segundo esta visão, a densidade populacional e a especialização social nas novas comunidades agrícolas teriam mitigado a necessidade de um intelecto superior para a sobrevivência individual, permitindo que mutações prejudiciais se fixassem na população .
Embora a aceleração da evolução adaptativa humana no Holoceno seja inegável , a atribuição exclusiva do pico mutacional a fatores culturais e seletivos humanos negligencia a possibilidade de um gatilho ambiental universal. A presente investigação propõe que o principal motor do pico de mutações no Holoceno foi um aumento na taxa de mutagénese induzida por radiação, decorrente de eventos astrofísicos e geofísicos .

Materiais e Métodos

A metodologia adotada consistiu numa revisão sistemática e síntese de dados de diversas áreas científicas, incluindo genómica populacional humana , paleoclimatologia e geofísica , e genómica comparativa de mamíferos .
1.Dados Genómicos Humanos: Foram analisados estudos que estimam a idade e a frequência de variantes genéticas humanas, com foco em mutações de novo e variantes patogénicas (PVs) em genes de reparo de DNA (DDR) .
2.Dados Paleoclimáticos e Astrofísicos: Para medir a intensidade da radiação cósmica no passado, examinamos os registos de isótopos cosmogénicos, que são como “assinaturas” deixadas por esses raios. Especificamente, analisamos o Carbono-14 e o Berílio-10, que são criados quando os raios cósmicos atingem a atmosfera da Terra. Esses isótopos ficam preservados em “arquivos naturais” como anéis de árvores e núcleos de gelo, permitindo-nos reconstruir o fluxo de raios cósmicos galácticos e solares ao longo do Holoceno .
3.Dados de Genómica Comparativa: Foi dada atenção especial à evolução do gene supressor de tumor TP53 em grandes mamíferos, como proboscídeos (elefantes e mamutes) e cetáceos , para identificar padrões mutacionais paralelos que pudessem ser dissociados da evolução cultural humana.

Resultados e Discussão

O Pico Mutacional Humano e a Hipótese da Radiação Cósmica

Estudos genómicos confirmam que a maioria das variantes proteicas codificantes em humanos modernos, incluindo as deletérias, surgiu nos últimos 5.000 a 10.000 anos . Este período coincide com o aumento exponencial da população humana e a subsequente expansão demográfica . Embora o aumento populacional possa ter fornecido mais “alvos” para novas mutações , a taxa de mutação por geração não é explicada apenas por fatores demográficos .
A tese da radiação cósmica propõe que flutuações na intensidade do campo geomagnético da Terra e na atividade solar permitiram um aumento transitório no fluxo de raios cósmicos que atingiram a superfície terrestre . Os raios cósmicos, compostos por partículas de alta energia, são agentes mutagénicos conhecidos, capazes de induzir danos diretos e indiretos no DNA .
Registos de isótopos cosmogénicos revelam eventos de radiação cósmica de alta intensidade no Holoceno, como o Evento de Miyake de 5410 a.C. , que se enquadra perfeitamente na janela temporal do pico mutacional humano. A Tabela 1 resume a correlação temporal entre os eventos.
Evento Geofísico/Astrofísico
Data Estimada (ka BP)
Evidência de Isótopos
Efeito Biológico Proposto
Referências
Pico de Mutações Humanas
5 – 10
Genómica Populacional
Acúmulo de variantes deletérias
Evento de Miyake
~7.4 (5410 a.C.)
Carbono-14 em Anéis de Árvores
Aumento da taxa de mutagénese
Flutuações do Campo Geomagnético
Holoceno Médio
Paleomagnetismo, Berílio-10
Redução do escudo protetor

Evidência Paralela em Grandes Mamíferos: O Caso do TP53

A hipótese da radiação cósmica é fortemente suportada pela observação de mutações recentes em grandes mamíferos que não partilham a história cultural humana. O gene supressor de tumor TP53 é um sensor crucial de danos no DNA, frequentemente mutado em cancros humanos .
Elefantes e mamutes, devido ao seu grande tamanho corporal e longevidade (o “Paradoxo de Peto”), desenvolveram mecanismos de supressão de cancro aprimorados, incluindo a expansão do número de cópias do gene TP53 (retrogenes) . Curiosamente, a análise genómica de mamutes-lanosos e elefantes-da-floresta revelou que esta expansão de cópias de TP53 é um evento evolutivo relativamente recente .
A tese de Sodré Gonçalves de Brito Neto argumenta que a variação no TP53 em proboscídeos e mamutes, que o artigo de Li et al. sugere ser recente, não pode ser explicada pela transição para a agricultura humana. Em vez disso, a exposição a um aumento de radiação cósmica teria imposto uma pressão seletiva paralela em espécies com grande número de células e, portanto, maior risco de cancro induzido por mutação .
Outros exemplos de evolução acelerada em genes de reparo de DNA em mamíferos, como o aumento da taxa de turnover de genes supressores de tumor em cetáceos (baleias) , reforçam a ideia de que um fator ambiental global, como a radiação, pode ter impulsionado a evolução convergente de mecanismos de reparo de DNA em diversas linhagens de mamíferos durante o Holoceno.

A Origem Recente de Variações Patogénicas em Genes DDR

O artigo de Li et al. demonstra que as variações patogénicas (PVs) em genes de reparo de DNA (DDR) em humanos modernos, que predispõem ao cancro, surgiram principalmente no período pós-migração para fora da África, um achado consistente com a janela temporal de 5-10 ka BP.
“Nossa investigação abrangente revela que as PVs DDR se originaram principalmente da história evolutiva recente dos humanos modernos, e destaca que o alto risco de cancro causado pelas PVs DDR em humanos modernos é o subproduto do processo de evolução humana.”
Embora os autores de Li et al. interpretem isso como um “subproduto da evolução humana”, a tese da radiação cósmica oferece um mecanismo proximal para a origem dessas PVs. O aumento da radiação cósmica teria elevado a taxa de mutação em células germinativas e somáticas , sobrecarregando os mecanismos de reparo de DNA e resultando na fixação de novas PVs DDR na população humana em expansão .

Conclusão

A tese de Sodré Gonçalves de Brito Neto oferece uma explicação mais parcimoniosa e universal para o pico de acúmulo de mutações humanas entre 5.000 e 10.000 anos atrás, em contraste com a hipótese de Crabtree . A correlação temporal entre eventos de radiação cósmica de alta energia e o surgimento de mutações deletérias em humanos e em grandes mamíferos não-humanos sugere que um fator ambiental global, e não apenas a mudança cultural humana, foi o principal catalisador deste fenómeno evolutivo.
A fragilidade do intelecto humano, se existente, pode ser uma consequência, e não a causa, de um aumento na taxa de mutação induzida por radiação, que afetou a integridade genómica de forma generalizada. Estudos futuros devem focar na modelagem da taxa de mutação em função da intensidade do fluxo de raios cósmicos no Holoceno para quantificar o impacto biológico direto desses eventos.

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Aqui está a tabela atualizada com 32 exemplos, destacando a variante canônica NM_000546 nos ancestrais fósseis e as múltiplas variações genéticas observadas em seus descendentes modernos, acompanhadas das referências científicas completas.

Tabela de Evolução do Gene TP53 em Mamíferos: Do Canônico ao Variável

#
Ancestral (Fóssil/Reconstruído)
Descendente Moderno
Estado Ancestral (NM_000546)
Variações no Descendente Moderno
Referência (DOI/PMID)
1
Neandertal
Homem Moderno
Canônico
~1000 variações (ex: P72R, R248W)
10.1093/nar/gcad427 / 37192725
2
Mamute Lanoso
Elefante Africano
Canônico
Expansão para 20 cópias (1 gene + 19 retrogenes)
10.1126/science.aab3837 / 26447594
3
Basilosauridae
Baleia-franca
Canônico
Substituição Leu na região rica em prolinas
10.1016/j.celrep.2014.12.008 / 25532846
4
Ancestral Quiróptero
Morcego-de-Brandt
Canônico
Inserção de 7 aa na região de ligação ao DNA
10.1371/journal.pone.0080221 / 24146839
5
Ancestral Roedor
Rato-toupeira-pelado
Canônico
Estabilização extrema e acúmulo nuclear
10.1038/s41598-020-64009-0 / 32332849
6
Ancestral Cetáceo
Baleia-azul
Canônico
Seleção positiva em vias de supressão tumoral
10.1093/molbev/msae036 / 38381405
7
Ancestral Fiseterídeo
Cachalote
Canônico
Variações em genes da via p53 (Peto’s Paradox)
10.1098/rspb.2020.2592 / 33593187
8
Ancestral Delfinídeo
Golfinho-nariz-de-garrafa
Canônico
Seleção positiva em resíduos conservados
10.1093/molbev/msr121 / 21551212
9
Ancestral Sirênio
Peixe-boi
Canônico
Expansão de cópias de TP53
10.7554/eLife.11994 / 27642012
10
Ancestral Spalacídeo
Rato-toupeira-cego
Canônico
Substituição Arg174Lys (afinidade ao DNA)
10.1038/nrg3728 / 24981598
11
Ancestral Hominídeo
Chimpanzé
Canônico
Diferenças na regulação transcricional
10.1126/science.1122177 / 16382208
12
Ancestral Hominídeo
Gorila
Canônico
Variações na região promotora
10.1126/science.1122177 / 16382208
13
Urso Ancestral
Urso Polar
Canônico
Seleção positiva em genes de reparo de DNA
10.1016/j.cell.2014.03.054 / 24813666
14
Ancestral Pinípede
Foca-de-baikal
Canônico
Adaptações para hipóxia na via p53
10.1371/journal.pone.0147647 / 26824345
15
Ancestral Quiróptero
Morcego-pequeno-marrom
Canônico
Inserções na região de ligação ao DNA
10.1371/journal.pone.0080221 / 24146839
16
Ancestral Esquilo
Esquilo-terrestre
Canônico
Variações ligadas à hibernação
10.1152/ajpregu.00248.2012 / 22933023
17
Ancestral Camelídeo
Camelo
Canônico
Seleção positiva em resposta ao estresse
10.1038/ncomms3720 / 24220126
18
Ancestral Girafídeo
Girafa
Canônico
Adaptações no ciclo celular (pressão alta)
10.1038/ncomms11519 / 27187143
19
Ancestral Rinoceronte
Rinoceronte-branco
Canônico
Variações em supressores de tumor
10.1186/s13059-017-1230-x / 28535798
20
Ancestral Xenarthra
Tatu-galinha
Canônico
Duplicação massiva de genes supressores
10.7554/eLife.82558 / 36594738
21
Ancestral Pilosa
Preguiça-de-dois-dedos
Canônico
Proliferação celular lenta
10.7554/eLife.82558 / 36594738
22
Ancestral Pilosa
Tamanduá-bandeira
Canônico
Duplicação de genes da via p53
10.7554/eLife.82558 / 36594738
23
Ancestral Monotremado
Ornitorrinco
Canônico
Traços ancestrais de répteis
10.1038/s41586-020-03039-0 / 33408411
24
Ancestral Monotremado
Equidna
Canônico
Variações genômicas únicas
10.1038/s41586-020-03039-0 / 33408411
25
Ancestral Marsupial
Diabo-da-tasmânia
Canônico
Seleção positiva (tumor facial)
10.1038/ncomms12684 / 27572564
26
Ancestral Marsupial
Canguru-vermelho
Canônico
Variações em genes de reparo de DNA
10.1186/s12864-019-5488-9 / 30736723
27
Ancestral Marsupial
Gambá-de-orelha-preta
Canônico
Conservação com variações específicas
10.1038/nature05805 / 17495919
28
Ancestral Sirênio
Peixe-boi-da-amazônia
Canônico
Expansão de cópias de TP53
10.1093/molbev/msw261 / 27927787
29
Ancestral Sirênio
Dugongo
Canônico
Variações em genes supressores
10.1038/s41598-021-95435-x / 34349156
30
Ancestral Proboscídeo
Elefante Asiático
Canônico
Expansão de retrogenes TP53
10.7554/eLife.11994 / 27642012
31
Ancestral Bovídeo
Vaca
Canônico
Retroposon antigo no promotor de TP53
10.1186/s12864-015-1235-8 / 25622741
32
Ancestral Canídeo
Cão
Canônico
Variações em hotspots de mutação de p53
10.1111/vco.12122 / 25611434

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