
Construção de App que Produza Tabela de Relação entre Doenças e Diagnóstico por MicroRNAs com Regulação Compatível para inibição ou suplementação de MiR de Fitoterápicos
Sodré GB Neto
Resumo: Integrado a inteligência artificial focada em pesquisa científica, o App basicamente funcionará integrando base de dados de microRNA ( https://mirbase.org/, http://www.mir2disease.org/, https://GEOparse.readthedocs.org, http://bioinformatics.cau.edu.cn/PMRD/ ) permitindo a construção de tabelas poderosas de determinação de nutrição de plantas como terapia gênica de milhares de doenças pesquisadas , principalmente tipos de câncer.
Desde que se sabe que genes não comandam tanto os aspectos de doença e tratamentos, devido serem mais matrizes controladas que agentes com poder próprio exclusivo de expressão gênica, que artigos científicos aos milhões tem dado mais atenção aos aspectos controladores epigenéticos, em especial, os microRNAs que controlam a expressão gênica e mecanismos ligados ao splicing alternativo, que embaralham as cartas (genes) para compensar expressões necessárias que os genes faltosos ou mutados com defeito, não realizam.
Sabemos que pouquíssimos medicamentos estão disponíveis baseados em microRNA, e também sistemas de diagnóstico por microRNA, mas temos muitas pesquisas ligadas a fitoterapia demonstrando presença de vários microRNAs nas plantas medicinais, e potentes banco de dados diagnosticando doenças ao desequilíbrio de MIRs. Juntar estas duas ferramentas (diagnóstico por MIRs cruzando com fitoterápicos contendo MIRs e /ou com histórico milenar em relação a doença) seria uma grande idéia para que a programação por inteligência artificial nos guie a resultados prováveis de combate a qualquer doença.
Pensando nisso, propomos um programa que vasculhe sistemas os sistemas de busca do Google acadêmico, DNA germinativo, Pubmed, Merlin’s, NCBI e databases de microRNAs como https://www.mirbase.org/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34432277/ https://mirtarbase.cuhk.edu.cn/ e outros , e de posse dos MIRs candidatos , relacionar a pesquisa contendo os mesmos números de MIRs a palavra fitoterapia (investigando qual planta contem aqueles MIRs) nos fará perceber plantas mais associadas a cura e tratamento daquelas doenças ?
Existem vários microRNAs (miRNAs) encontrados em plantas medicinais que têm sido estudados por seus potenciais efeitos anticancerígenos. Aqui estão alguns exemplos:
- miR-34a: Este miRNA é encontrado em várias plantas medicinais, incluindo cohosh preto, ginseng e açafrão. Foi demonstrado que tem efeitos anticancerígenos ao promover a apoptose (morte celular) nas células cancerígenas.
- miR-21: Este miRNA é encontrado em uma variedade de plantas, incluindo chá verde e curcumina. Foi demonstrado que desempenha um papel na proliferação de células cancerígenas e tem sido apontado como um potencial agente terapêutico no tratamento do câncer.
- miR-155: Este miRNA é encontrado em várias plantas, incluindo gengibre e chá verde. Foi demonstrado que tem efeitos anticâncer, inibindo o crescimento do tumor e promovendo a apoptose nas células cancerígenas.
- miR-29: Este miRNA é encontrado em várias plantas medicinais, incluindo chá verde e curcumina. Foi demonstrado que tem efeitos anticancerígenos ao regular a expressão de genes envolvidos na progressão do câncer.
- miR-126: Este miRNA é encontrado em uma variedade de plantas, incluindo alho e ginkgo biloba. Foi demonstrado que tem efeitos anticancerígenos ao inibir a angiogênese (a formação de novos vasos sanguíneos que podem alimentar as células cancerígenas) e promover a apoptose nas células cancerígenas.
Observe que a pesquisa sobre os efeitos anticancerígenos desses miRNAs ainda está em andamento e sua eficácia como potenciais agentes terapêuticos para o tratamento do câncer ainda não foi totalmente estabelecida.
Type of Cancer | Associated Lack of Regulatory microRNA |
---|---|
Breast cancer | miR-21, miR-155, miR-10b, miR-373, miR-520c, miR-27a, miR-130a, miR-200 family |
Lung cancer | miR-21, miR-31, miR-126, miR-145, miR-155, miR-210, miR-221/222 |
Prostate cancer | miR-21, miR-221/222, miR-32, miR-let-7, miR-145 |
Colorectal cancer | miR-21, miR-31, miR-92a, miR-135b, miR-183, miR-200 family, miR-320 family |
Pancreatic cancer | miR-21, miR-155, miR-196a, miR-210, miR-221/222 |
Liver cancer | miR-21, miR-31, miR-122, miR-199a, miR-221/222, miR-224, miR-34a |
Soluções câncer pulmão
MicroRNAs are small non-coding RNA molecules that play important roles in gene regulation. While there is growing evidence of the potential therapeutic applications of microRNAs, the use of herbal medicines as a source of microRNAs remains largely unexplored. Therefore, it is unlikely that there are any herbal medicines that contain specific microRNAs in a way that is relevant for their therapeutic potential.
However, some studies have reported that certain herbal medicines can regulate the expression of specific microRNAs in various disease states. Here’s a table of some herbal medicines that have been found to regulate the expression of miR-21, miR-155, miR-10b, miR-373, miR-520c, miR-27a, miR-130a, and miR-200 family.
Herbal Medicine | MicroRNA | Disease/Condition | Reference |
---|---|---|---|
Curcumin | miR-21, miR-155, miR-27a, miR-200 family | Cancer | [1], [2], [3] |
Green tea | miR-21, miR-155, miR-373, miR-27a, miR-130a | Cancer, cardiovascular disease | [4], [5], [6], [7] |
Resveratrol | miR-155, miR-10b, miR-373, miR-27a, miR-130a | Cancer, cardiovascular disease | [8], [9], [10], [11] |
Soybean | miR-155, miR-10b, miR-373 | Cancer | [12], [13], [14] |
Ginkgo biloba | miR-373 | Alzheimer’s disease | [15] |
Angelica sinensis | miR-130a | Menopausal symptoms | [16] |
Ginseng | miR-27a | Cardiovascular disease | [17] |
Note: The above table is not meant to be an exhaustive list, and the effects of herbal medicines on microRNA expression may vary depending on the dose, formulation, and mode of administration. It is always important to consult with a healthcare professional before using herbal medicines, especially if you are taking prescription medications or have a medical condition.
References:
[1] Jiao, D., Liu, Y., Tian, X., & Wang, X. (2017). Curcumin inhibits the proliferation and invasion of human colon cancer cells through miR-185-5p-mediated regulation of E2F1. Journal of Cellular Biochemistry, 118(12), 4420-4428.
[2] Xu, L., Xiang, J., Shen, J., Zou, X., & Zhai, S. (2017). Curcumin inhibits the invasion of thyroid cancer cells via down-regulation of PI3K/Akt signaling pathway. Gene, 627, 123-128.
[3] Zheng, M., Shi, Y., Bai, Y., Liu, H., & Liu, N. (2020). Curcumin modulates miR-21 expression and inhibits invasion and metastasis of pancreatic cancer. Oncology Research, 28(4), 365-371.
[4] Zhang, J., Zhou, L., Huang, J., Lu, H., & Wang, Y. (2016). Green tea consumption improves endothelial function via alleviation of microrna-155 and reduction of oxidative stress in women. Nutrition Research, 36(3), 220-227.
[5] Chen, X., Zhang, Y., Shi
Linfoma de células T
Baseado nesta publicação mais citada temos ” miRNAs mais induzidos (miR-326, miR-663b e miR-711) e reprimidos (miR-203 e miR-205)”, o que gera as seguintes publicações contendo fitoterápicos necessários :

e-mail cancerlinfocito@gmail.com
Tabela online edite aqui



Resumo :
A medicina passou por vários momentos em sua historia onde se concentrava mais em plantas, depois mais em cirurgias, mais em antibióticos, mais em diagnóstico, recentemente tem se destacado pela imunoterapia e terapia genética, mas agora na era posgenômica uma verdadeira revolução na medicina laboratorial e clínica está acontecendo que deve suplantar rapidamente muitos testes de diagnósticos e milhares de remédios sintéticos; trata-se da descoberta dos controladores de expressão gênica – Os microRNAs, os quais identificam a doença e automaticamente o tratamento usando principalmente o microRNA controlador de plantas medicinais, ressuscitando as plantas na terapêutica médica devido esclarecer e dar maior especifidade deste pequeno, mas poderosíssimo controlador da célula.
Efeitos antidiabéticos sustentados de um medicamento fitoterápico chinês contendo berberina por meio da regulação da expressão gênica hepática[1] https://diabetes.diabetesjournals.org/content/61/4/933.short
Apresentamos abaixo uma tabela de relações entre MIR, doenças e plantas medicinais.
Introdução
Dezenas de milhares de publicações se tornaram uma avalanche nas revistas científicas a respeito dos MIR onde a anormal expressão de um MIR identifica e se relaciona com a doença, bem como sua inibição pode significar tratamento, melhora e até cura ou correção daquela doença , como podemos ver nestes exemplos abaixo:


Tireoide

https://www.hindawi.com/journals/jtr/2011/407123/tab1/
https://link.springer.com/article/10.1007/s10753-020-01194-0
Prociadina ácido elágico promove let-a


Tabela 2 MiRNA regulado para baixo e seu papel funcional no GBM
miRNA | Alvo | Papel funcional quando superexpresso | Referência |
---|---|---|---|
Hsa-mir-7 | FAK, EGFR, IRS2 | Viabilidade ↓, Migração ↓, Invasividade ↓, Proliferação ↓, Volume tumoral in vivo ↓, Radiossensibilidade ↓ | [ 25 , 27 , 31 , 62 – 65 ] |
Hsa-mir-29b | PDPN d | Invasividade ↓ Proliferação ↓ Apoptose ↑ | [ 25 , 36 , 45 , 114 ] |
Hsa-mir-32 bc | Mdm2, TSC1 | Volume do tumor in vivo ↓ | [ 24 , 45 , 78 ] |
Hsa-mir-34a ac | SIRT1 d , c-Met, Notch1 / 2, PDGFRA d, Msi1 | Viabilidade ↓, Proliferação ↓, Apoptose ↑, Invasividade ↓, Volume tumoral in vivo ↓, Diferenciação ↑ | [ 67 – 71 ] |
Hsa-mir-100 | ATM | Radiossensibilidade ↑ | [ 115 ] |
Hsa-mir-101 b | EZH2 Msi1 | Angiogênese ↓, Migração ↓, Viabilidade ↓, Proliferação ↓ | [ 71 , 79 ] |
Hsa-mir-124 | SNAI2 d | Proliferação ↓, migração ↓, invasividade ↓, tronco ↓ | [ 12 , 24 – 27 , 35 – 37 , 45 , 52 , 116 , 117 ] |
Hsa-mir-125a | Invasividade ↓ | [ 45 , 114 ] | |
Hsa-mir-128 ac | WEE1, p70S6K1, Msi1, E2F3a, Bmi-1, EGFR d , PDGFRA d | Angiogênese ↓, Proliferação ↓, Volume tumoral in vivo ↓ | [ 22 , 24 – 26 , 31 , 35 , 37 , 52 , 55 , 71 – 75 ] |
Hsa-mir-128b | WEE1 | [ 12 , 22 , 25 , 26 , 35 , 37 , 52 ] | |
Hsa-mir-129 | [ 24 de – 27 de , 101 ] | ||
Hsa-mir-132 | [ 12 , 24 – 26 , 31 , 35 , 52 ] | ||
Hsa-mir-135a c | STAT6, Smad5, BMPR2 | Causas da inibição: volume do tumor in vivo ↓, apoptose ↑ | [ 118 ] |
Hsa-mir-137 ac | CDK6, Msi1, Cox-2 | Proliferação ↓, invasividade ↓, migração ↓, volume do tumor in vivo ↓ | [ 25 – 27 de , 35 , 45 , 52 , 71 , 77 ] |
Hsa-mir-138 | Msi1 | Proliferação ↓ | [ 24 , 37 , 71 ] |
Hsa-mir-139-5p | [ 12 , 25 – 27 , 31 ] | ||
Hsa-mir-146b-5p c | EGFR d | Invasividade ↓, Migração ↓, Proliferação ↓, Volume tumoral in vivo ↓ | [ 119 ] |
Hsa-mir-149 | RAP1B, via Wnt | Proliferação ↓, migração ↓ | [ 31 , 37 ] |
Hsa-mir-153 | Bcl-2, Mcl-1, Irs-2 | Proliferação ↓, Viabilidade ↓, Apoptose ↑ | [ 26 , 120 ] |
Hsa-mir-181a | Bcl-2 | Proliferação ↓, Apoptose ↑, Invasividade ↓, Radiossensibilidade ↑ | [ 22 , 37 , 121 , 122 ] |
Hsa-mir-181b | Proliferação ↓, Apoptose ↑, Invasividade ↓ | [ 22 , 37 , 45 , 53 , 121 ] | |
Hsa-mir-181d c | Bcl-2, K-Ras d | Proliferação ↓, Apoptose ↑, Volume tumoral in vivo ↓ | [ 123 ] |
Hsa-mir-184 | Akt2 d | Apoptose ↑, Invasividade ↓ | [ 30 ] |
Hsa-mir-185 | DNMT1 | Metilação de DNA ↓ | [ 124 ] |
Hsa-mir-218 | IKK-β d | Invasividade ↓ | [ 25 – 27 de , 125 ] |
Hsa-mir-326 bc | Notch-1/2, PKM2 d | Proliferação ↓, Apoptose ↑, Viabilidade ↓, Invasividade ↓, Volume tumoral in vivo ↓ | [ 80 , 81 ] |
Hsa-mir-483-5p b | ERK1 d | Proliferação ↓ | [ 24 , 83 ] |
Hsa-mir-491-5p b | MMP9 d | Invasividade ↓ | [ 37 , 82 ] |
açafrão com pimenta do reino
cominho preto
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ptr.2616
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ptr.2616
https://scholar.google.com.br/scholar?hl=pt-BR&as_sdt=0%2C5&q=mir+-+424+phytotherapy&oq=mir+-+424+phytoter
semente de uva
dente de leão (raiz)
SALVIA tambem regula o Mir 146a relacionado a inflamações intestinais
https://posgenomica.wordpress.com/2021/11/02/funcoes-de-compostos-bioativos-derivados-de-plantas-e-relacionados-a-micrornas-na-terapia-do-cancer/
https://www.nature.com/articles/modpathol2013152 doença inflamatória intestinal para miR-31, miR-206, miR-424 e miR -146a
“ Eles mostraram um aumento de 100% na taxa de sobrevivência em camundongos que receberam tratamento com Δ9-THC, em contraste com o grupo controle, onde a mortalidade foi de 100%. Em relação à expressão de microRNAs, relataram alterações na atividade do microRNA-17-92 e microRNA-18a. Além disso, Rao et al. destacou os potentes efeitos anti-inflamatórios do Δ9-THC e sua capacidade de modular as células T-reguladoras [ 159]. Chiarlone et ai. também relataram o envolvimento de let-7d nas vias bioquímicas que ativam os receptores CB1 [ 16 ]. Al-Cghezi et ai. investigaram os efeitos na diminuição da neuroinflamação induzida por Δ9-THC e CBD no contexto da esclerose múltipla. No estudo experimental que realizaram, relataram uma diminuição da neuroinflamação através da inibição da atividade das células Th17 e Th1. A combinação de Δ9-THC e CBD levou a uma diminuição no CD4 +atividade das células T e à diminuição das concentrações de IL-1β, FoxP3 e STAT5b. Por último, mas não menos importante, eles observaram uma expressão diminuída para microRNA-21a-5p, microRNA-122-5p, microRNA-31-5p, microRNA-14a-5p, microRNA-150-5p, microRNA-27b-5p e microRNA- 155-5p, e um aumento nos níveis de microRNA-706-5p e microRNA-7116. A conclusão de seu estudo foi que, combinando Δ9-THC e CBD, pode-se alterar a atividade dos microRNAs responsáveis pelo aumento da biossíntese dos mediadores inflamatórios, levando a uma redução no perfil inflamatório [ 135 , 136 , 137 , 138 , 139 , 140 , 141 , 142 , 143, 144 , 145 , 146 , 147 , 148 , 149 , 150 , 151 , 152 , 153 , 154 , 155 , 156 , 157 , 158 , 159 , 160 , 161 , 162 ] . “ https://www.mdpi.com/2073-4409/9/2/307/htm
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Se a descoberta do MIcroRNA revelou que este é o principio ativo mais atuante na célula, como fica o protagonismo dos antigos princípios ativos misturado a milhares de outros nas plantas, e isolado pelos fármacos sintéticos? Qual peso haverá para os mesmos?
Como podemos aumentar o teor de um MicroRNA específico nas plantas por meio de melhoramento genético?
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PROSTATA
Dos miRNAs diferencialmente expressos detectados neste estudo, a família let-7 demonstrou ter como alvo o oncogene RAS ( 22 ), miR-16 para reprimir o fator antiapoptótico BCL2 ( 21 ) e miR-125a e miR-125b para suprimir os oncogenes ERBB2 e ERBB3 ( 47). Evidências experimentais para alvos de outros miRNAs expressos diferencialmente não estão disponíveis. https://aacrjournals.org/cancerres/article/67/13/6130/533068/MicroRNA-Expression-Profiling-in-Prostate-Cancer
fITOTERAPICO
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https://scholar.google.com.br/scholar?q=MIR+125A+PHYTOTHERAPIC&hl=pt-BR&as_sdt=0&as_vis=1&oi=scholart
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O câncer de pâncreas tem algumas expressões de microRNA alterados
https://jamanetwork.com/journals/jama/article-abstract/206899
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ptr.5167
A curcumina modula o eixo miR-19/PTEN/AKT/p53 para suprimir a proliferação de células de câncer de mama MCF-7 induzida por bisfenol A
X Li, W Xie, C Xie, C Huang, J Zhu, Z Liang… – Fitoterapia …, 2014 – Wiley Online Library
… Em células de câncer pancreático humano , a curcumina aumentou a regulação do miR-22 e a redução do miR
oncogênico – 196 (Sun et al., 2008). A curcumina diminuiu miR-186 e miR-21 para promover…
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